Nurten Yontar: “DMD ve SMA Hastası Çocuklarımız İçin Sağlık Politikaları Gecikemez”

SEÇKİNHABERTV- Cumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, DMD ve SMA hastası çocukların tedaviye erişiminde yaşanan sorunlara dikkat çekerek, konunun yalnızca tıbbi değil aynı zamanda sosyal ve vicdani bir mesele olduğunu söyledi. Yontar, Sağlık Bakanlığı’nı daha hızlı ve kalıcı adımlar atmaya çağırdı. “DMD Sessiz İlerleyen Bir Tehdit” Yontar, Duchenne Musküler Distrofi’nin (DMD) ilerleyici bir genetik kas hastalığı olduğunu belirterek, hastalığın kasları zamanla zayıflattığını ve ciddi sağlık riskleri doğurabildiğini ifade etti. DMD’nin her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görüldüğünü dile getiren Yontar, Türkiye genelinde yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini aktardı. “Çocukların Mücadelesi Gündem Olmalı” Bazı çocukların sosyal medyada gündeme gelmesinin sorunun görünür olmasını sağladığını söyleyen Yontar, bu örneklerin tekil olmadığını vurguladı. Yontar, benzer mücadeleyi sürdüren binlerce aile olduğunu belirterek, hastalığın zamanla ilerlemesinin çocuklar aleyhine işlediğine dikkat çekti. “Sağlık Hizmeti Bağış Kampanyalarına Bırakılamaz” Tedaviye erişimin kampanyalara bağlı hale gelmesini eleştiren Yontar, sağlık hizmetlerinin devlet güvencesinde sunulması gerektiğini söyledi. Çocukların tedaviye ulaşmasının “imkân olursa” anlayışıyla ertelenemeyeceğini belirten Yontar, bunun temel bir hak olduğunu ifade etti. Sağlık Bakanlığı’na Açık Çağrı Yontar, DMD ve SMA hastası çocuklar için daha hızlı, kapsamlı ve sürdürülebilir sağlık politikalarının hayata geçirilmesi gerektiğini vurgulayarak, konunun Meclis gündeminde takipçisi olacaklarını kaydetti.